比分光度,分光光度计比色法原理
分光光度法和比色法有何异同
1、分光光度法与目视比色法在原理上并不完全一样。分光光度法是比较有色溶液对某一波长光的吸收情况，目视比色法则是比较透过光的强度。例如，测定溶液中KMnO4的含量时，分光光度法测量的是KMnO4溶液对黄绿色光的吸收情况，目视比色法则是比较KMnO4溶液透过红紫色光的强度。
2、不太一样，分光光度法包括紫外和可见光。而比色法仅仅只是通过看颜色的变化，确定浓度大小。那么可以说比色法是可见光的光度法类似。
3、单色器不同：比色计采用滤光片滤除其他的杂光，光线的纯度低，精度差。分光光度计采用分光系统（光栅或菱镜）获取单色光，光线的纯度高，精度好。
4、它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。 上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区，可见光区，红外光区。比色法 colorimetry 以可见光作光源，比较溶液颜色深浅度以测定所含有色物质浓度的方法。
打篮球、排球的规则是什么?
新规则采用每球得分制，即任何一队只要赢球就得分。每队赢25分并同时超过对方2分时才胜一局。正式比赛采用5局3胜制。前4局打成2比2平局时，第5届为决胜局。在决胜局比赛中，是15分制，任一队赢15分并同时超过对方2分时才胜这局。
比赛中的击球：队员的身体任何部位都允许触球。但球必须被击出，不得接住或抛出，球可以向任何方向反弹。队员若违背上述规定，则为持球。球必须触及身体的不同部位。若球先后触及队员的不同部位，则为连击犯规。执行规则的原则 执行规则的基本原则是以规则的作用和影响因素为基础的。
排球比赛规则 赛事组织规则 1．将所有参赛队伍分成四组，各组进行单循环，小组第一晋级半决赛。最后决出院第一二三名。
排球比赛中，每个队伍有两次发球机会，然后换对方发球。发球方必须从发球区后方的界线上发球，且不能越过发球线。这个规则是为了保证双方都有平等的进攻机会，避免某一方通过违规行为获得优势。自由人规则 自由人是在排球比赛中特殊的位置，其主要职责是防守和接发球。
关于篮球场地的各种规则
1、边线与端线 篮球场的长边界限称为边线，短边的界限称为端线。 中线 在边线的中点有一条平行于端线的线，称为中线；中线要向两侧边线外各延长0.15米（15厘米）。 中圈 以中线的中点为圆心，以8米为半径画一个圆圈称为中圈。
2、篮球比赛场地应为一个长方形的坚实平面，无障碍物。其长度为28米，宽度为15米。 场地线条宽度应为0.05米。 场地中央有一个半径为8米的中圈。 三分线距离端线内沿75米，此距离自2010年起启用，之前为25米。
3、篮球比赛场地是一个长方形的坚实平面，篮球场地长28米，宽15米，无障碍物。
4、比赛规则 每场比赛由两队参与，每队五名球员上场。比赛分为四节，每节时间为12分钟。比赛开始时进行跳球，并通过传球和运球将球控制在场上。球队通过投篮将球投进对方的篮筐得分，得分多的一方获胜。场地规则 篮球比赛在一个矩形的场地上进行，通常是室内。
分光光度计为什么要很大的氢离子浓度
浓度大了吸光度会很大，测的值就不准了，做个标准曲线就能看出来。
根据比尔定律可得，在稀溶液的条件下，物质的吸光度或者荧光值可正比于溶质的浓度。
因为氢离子在电化学反应中扮演着重要的角色。根据查询中华化工网显示，首先，氢离子是许多电化学反应中的重要参与者，氧化还原反应，在反应过程中，氢离子可以得电子或失电子，从而影响电极电势的变化，因此，在能斯特方程中考虑氢离子浓度是必要的。
具体来说，当次甲基蓝溶液的浓度过高时，光通过溶液后会被大量吸收，使得透射光强度显著降低。如果此时直接进行测量，由于透射光强度过低，可能会导致分光光度计的检测器无法准确测量，或者测量结果受到较大的误差影响。为了解决这个问题，需要将次甲基蓝溶液进行稀释，以降低其浓度并减少光吸收。
根据朗伯比尔定律，紫外吸光度的数字不能太高，如果太高，浓度与吸光度的线性就不会很好，做之前看一下文献，参考一下，最好。望采纳，谢谢。
是根据不同物质对光具有选择性的吸收特性，利用朗伯比尔（光吸收）定律A=KCL，即物质对其特征光的吸收程度与该物质的浓度及厚度成正比关。K该物质的吸光系数，C为吸光物质的浓度，L为光通过该物质溶液的厚度也称光程。
为什么荧光法的灵敏度比分光光度法高
【答案】：因为荧光是从入射光的直角方向检测，即在黑背景下直接检测荧光的发射，而且荧光的发射强度大，可以通过各种方法来增强，从而提高检测的灵敏度，而分子吸光光度法是测定光线通过试样所散失的能量，存在着严重的背景干扰，因此分子荧光光度法灵敏度通常比分子吸光光度法的高。
它的最低检出限在质量分数为10-6~10-9数量级之间，对荧光效率高的物质甚至可以达到质量分数为10-11数量级。荧光分析法的灵敏度比紫外分光光度法灵敏度高2~4个数量级。
并且荧光强度与激发光强度成正比，提高激发光强度也可以增大荧光强度，使测定的灵敏度提高；而吸收光度法测定的是吸光度，不管 是增大入射光强度，还是提高检测器的灵敏度，都会使透射光信号与入射光信号以同样的比例增大，吸光度值不会改变，因此灵敏度不能提高。
灵敏度高：荧光分析法是一种基于分子荧光效应的检测方法，其灵敏度远高于传统的吸收光度法。荧光分析法通过测量荧光强度和激发光强度之间的比例关系，可以实现对被测物质的定量分析。由于荧光分析法具有较高的灵敏度，因此可以用于检测低浓度的物质。
如果透过率为T＝99/100，则吸光度A＝log100/99＝0.004，这个吸光值很低，几乎与噪声相近，可信度下降，几乎无法确定。可是采用荧光法分析（前提是可以产生荧光），通过改变光电倍增管的负高压，可以提高荧光的检测强度，这就是荧光法比紫外可见法灵敏度高的实质。
